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 Viernes 13 de Septiembre de 2019

HISTORIA DE VIDA

Rosario vive superando las secuelas de la parálisis cerebral

Tiene 34 años, está casada, trabaja y realiza natación y kinesiología para rehabilitarse de una intervención quirúrgica que le ha mejorado su calidad de vida. Integra la agrupación Nuestro Pie Izquierdo donde comparten experiencias y están lanzando una iniciativa para el próximo 6 de octubre que se conmemora el Día de la Parálisis Cerebral.

Rosario Alonso es una joven pergaminense con parálisis cerebral que ha participado del ciclo televisivo "¿Quién quiere ser millonario?" que conduce Santiago Del Moro por la pantalla de Telefe el jueves pasado. 

Junto a Nicole participaron de la competencia de preguntas y respuestas y comentaron todo lo que tiene que ver con la parálisis cerebral. 

Ellas mismas dan cuenta que la parálisis cerebral no les ha impedido estudiar, trabajar y desarrollarse plenamente. 

La joven de Pergamino se ha ido a Buenos Aires a estudiar una carrera universitaria, está casada y realiza actividades extras como nadar y escribir. Ambas pertenecen a Nuestro Pie Izquierdo.

Ganaron 180 mil pesos y al concluir su participación le obsequiaron al conductor una remera y una gorra de la agrupación de amigos: “Nuestro Pie Izquierdo”.

Además convocaron al público a participar de una iniciativa el próximo 6 de octubre cuando sea el Día de la Parálisis Cerebral.

La consigna es que cada persona postee una foto de su pie izquierdo ese día en sus perfiles de las distintas redes sociales.

 

La familia de Pergamino

 

Rosario Alonso es la tercera de cuatro hermanas y la mamá es Mery Apesteguía; quien es muy conocida por su trabajo en el área administrativa de STC Canal 4 de Pergamino.

Tal como lo ha contado en una periodística de un medio nacional su mamá es uno de los pilares de su vida porque le demostró como sobreponerse a las adversidades porque supo criar de la mejor manera a las cuatro niñas tras el fallecimiento del padre cuando Rosario tenía ocho años.

Ana Josefina y María Alejandra son las hermanas gemelas mayores que Rochi y la menor de todas: Amalia.

Al egresar del Secundario en el Colegio “San José” de los Hermanos Maristas, al igual que sus hermanas, se fue a estudiar Comunicación Social a la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Mientras estudiaba la carrera universitaria ingresó a trabajar en la empresa Acindar dónde trabaja hace diez años.

En Buenos Aires también se enamoró y se casó para afincarse en la capital de nuestro país y a nuestra ciudad viaja con cierta regularidad a visitar a la madre y a Ana Josefina; la hermana que reside en Pergamino. Alejandra vive en General Roca y Amalia en Buenos Aires.

Mientras cursaba y trabajaba también se sometió a la intervención quirúrgica más importante de su vida; de todas las que ha tenido en sus jóvenes 34 años.

“Surgió la posibilidad de una operación que podía ayudarme con mi calidad de vida y así fue porque ya no tengo dolores, estoy mucho mejor Si bien tuve que hacer a un lado la carrera  y tomarme una licencia laboral siempre me acompaño la familia”, dijo al respecto de la intervención. Hace cinco años se ha sometido a la operación y desde ese momento usa bastones canadienses  si bien la compleja intervención le brindó una significativa mejora postural; le hizo perder el equilibrio; como una de las secuelas. “No me desanimo y me entreno para estar mejor”.

En este sentido ella misma es protagonista y forzadora de ese bienestar propio: “siempre estoy buscando que es lo que puedo hacer para estar mejor y proyectar mi futuro con una mejor calidad de vida a pesar de las dificultades”.

En el carácter de Rosario se nota que ha influido positivamente el entorno familiar porque han procurado que sea una mujer independiente que se vale por sí misma y las limitaciones motoras de la parálisis cerebral no han sido una limitación; sino una forma de desarrollarse junto a la afección que la acompaña desde que ha nacido en forma prematura a las 23 semanas de gestación y con un peso de 600 gramos. Los médicos de un centro de neonatología y la fuerza de sus padres fueron el motor para que saliera adelante a vivir con los controles y sometiéndose a distintas operaciones (tiene cicatrices de diferentes intervenciones quirúrgicas) pero siempre teniendo el foco que era una niña, una adolescente y una joven con todos los atractivos para disfrutar. (no se entiende esto ojo)

“Estoy casada con Emiliano hace más de tres años, nos conocimos hace diez en una fiesta en San Isidro a la que fui con mis hermana y mis primas. Se que cuento con su apoyo tanto como el de mi familia, siempre están para lo que necesite

que está presente en las decisiones que se fui tomando para conseguir logros en mi vida.”; comenta de forma muy profunda, pero siempre con el buen humor que la caracteriza.

Su vida cotidiana arranca todos los días muy temprano cuando se traslada desde el centro de Capital Federal hasta el oeste del Gran Buenos Aires donde se encuentra la empresa donde trabaja. Sale a las siete de la mañana y regresa a las siete de la tarde cada día. Eso no le impide poder practicar la actividad deportiva que le brinda mayores satisfacciones: la natación. Tras las actividades en la pileta realiza actividades de kinesiología que forman parte del programa de rehabilitación.

El ejercicio muscular es lo que le permite mejorar su calidad de vida y por ese motivo tiene montado un pequeño gimnasio en el living de su departamento para entrenar periódicamente. Así es como se sube a la bicicleta fija y en una colchoneta realiza ejercicios posturales de la técnica Pilates.

El público de la Argentina en general y el de Pergamino en particular tuvo la posibilidad de conocer como las jóvenes que participaron del programa televisivo de Santiago del Moro son un ejemplo de superación individual.

Lograron mostrar como este grupo de amigos que tienen parálisis cerebral se han contactado para reunirse periódicamente a compartir experiencia y generar lazos con la comunidad desde su lugar a través de las redes sociales.

A través de Instagram crearon el perfil Nuestro pie izquierdo que parafrasea el famoso film que visibilizó como se desarrolla la vida de una persona con parálisis cerebral.

“Somos un grupo de diez amigos que nos juntamos a comer; a compartir unos mates y a charlar sobre nuestras vivencias. En un momento nos dijimos que si nos hacía tan bien ¿Por qué no lo compartimos en las redes sociales? Así fue como creamos @nuestropieizquierdo y a partir de compartir experiencias logramos sumar muchos seguidores y de esa manera poder dar a conocer nuestra visión de la vida con discapacidad. Yo conocí a Kikí (Agustina) a partir de un posteo que hizo en Facebook y al buscar los amigos en común descubrí que su prima  era una compañera de trabajo.  nos contactamos y nos empezamos a juntar y a compartir experiencias y hoy estamos muy conformes con lo que hemos logrado al obtener un espacio en un programa de televisión de alto rating.

Estamos proponiendo esta iniciativa de postear el pie izquierdo el próximo 6 de octubre, durante el Día de la Parálisis Cerebral para crear conciencia sobre todo lo que somos capaces de hacer a pesar de tener esta discapacidad que en nosotros nos afecta principalmente en la actividad motriz”, invitó la joven.



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